الطراز الجينى لمتلازمة كلينفلتر؟
الإجابة الصحيحة من خلال موقع بوابة الإجابات هي:
ا / XXY.
الطراز الجيني لمتلازمة كلينفلتر هو XXY. هذا يعني أن الشخص المصاب يمتلك كروموسوم X إضافي واحد في خلاياه. لفهم هذا بشكل أفضل، دعنا نراجع أساسيات الكروموسومات والجنس:
- الكروموسومات: هي تركيبات موجودة داخل خلايا الجسم تحمل المعلومات الوراثية. لدينا 23 زوجًا من الكروموسومات، أي 46 كروموسومًا إجمالاً.
- كروموسومات الجنس: أحد أزواج الكروموسومات يحدد جنس الشخص.
- الذكور: عادةً ما يكون لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY).
- الإناث: عادةً ما يكون لديهن كروموسوم X واحد وكروموسوم X آخر (XX).
ماذا يحدث في متلازمة كلينفلتر؟في متلازمة كلينفلتر، يحدث خطأ أثناء تكوين الخلايا التناسلية (الحيوانات المنوية أو البويضات). بدلاً من أن يحمل الحيوان المنوي كروموسوم X أو Y فقط، يحمل كروموسوم X إضافي. عندما يتحد هذا الحيوان المنوي مع بويضة طبيعية (تحمل كروموسوم X)، ينتج جنين بطراز جيني XXY.
ماذا يعني هذا الطراز الجيني؟
- وجود كروموسوم X إضافي: يؤدي إلى خصائص جسدية وجينية معينة، مثل:
- طول القامة.
- صعوبة في إنتاج الحيوانات المنوية، مما قد يؤدي إلى العقم.
- تطور أقل للخصائص الجنسية الثانوية (مثل شعر الوجه).
- قد يعانون من صعوبات في التعلم أو مشاكل في الكلام.
ملاحظة مهمة: متلازمة كلينفلتر لا تعني بالضرورة وجود مشاكل صحية خطيرة. العديد من الرجال المصابين يعيشون حياة طبيعية وصحية مع العلاج المناسب.
اذا كان لديك إجابة افضل او هناك خطأ في الإجابة علي سؤال الطراز الجينى لمتلازمة كلينفلتر اترك تعليق فورآ.
