التفاعلات الآتية تحدث ظروف مناسبه للحصول علي المركبات B,C,D كما يلي فإن المركبات هي ؟؟
الإجابة الصحيحة من خلال موقع بوابة الإجابات هي:
A: بروبانوات الصوديوم C: 1-كلوروبروبان D: كحول ثانوي
للوصول إلى هذه المركبات، يجب تتبع التفاعلات الكيميائية التي تحول مادة إلى أخرى بناءً على المجموعات الوظيفية. إليك الشرح التفصيلي لكل مركب:
1. المركب B: بروبانوات الصوديوم
- كيفية الحصول عليه: ينتج هذا المركب من تفاعل "تعادل" بين حمض البروبانويك (حمض كربوكسيلي) وقاعدة قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم ($\text{NaOH}$).
- التفاعل: حمض البروبانويك + هيدروكسيد الصوديوم $\rightarrow$ بروبانوات الصوديوم + ماء.
- النتيجة: تحول مجموعة الكربوكسيل ($\text{COOH}$) إلى ملح صوديومي ($\text{COONa}$).
2. المركب C: 1-كلوروبروبان- كيفية الحصول عليه: يتم تحضير هذا المركب (هاليد ألكيل) عن طريق تفاعل الكحول الأولي (بروبان-1-أول) مع عامل هلجنة مثل حمض الهيدروكلوريك ($\text{HCl}$) أو كلوريد الثيونيل.
- التفاعل: بروبان-1-أول + $\text{HCl}$ $\rightarrow$ 1-كلوروبروبان + ماء.
- النتيجة: استبدال مجموعة الهيدروكسيل ($\text{OH}$) بذرة كلور ($\text{Cl}$) على ذرة الكربون الأولى.
3. المركب D: كحول ثانوي (بروبان-2-أول)- كيفية الحصول عليه: يتم ذلك عبر خطوتين انطلاقاً من المركب C (1-كلوروبروبان):
- الخطوة الأولى (نزع): مفاعلة 1-كلوروبروبان مع قاعدة قوية (مثل $\text{KOH}$ الكحولية) لإنتاج "البروبين" (ألكين).
- الخطوة الثانية (إضافة): إضافة الماء (هيدرة حفزية) إلى البروبين. وفقاً لـ قاعدة ماركونيكوف، تضاف مجموعة ($\text{OH}$) إلى ذرة الكربون الثانية (الأكثر استبدالاً).
- النتيجة: يتكون "بروبان-2-أول"، وهو كحول ثانوي لأن مجموعة الهيدروكسيل مرتبطة بذرة كربون متصلة بذرتي كربون أخريين.
ملخص التسلسل الكيميائي:- B: ملح حمض كربوكسيلي (بروبانوات الصوديوم).
- C: هاليد ألكيل أولي (1-كلوروبروبان).
- D: كحول ثانوي (ناتج عن تحويل الهاليد إلى ألكين ثم إضافة الماء).
اذا كان لديك إجابة افضل او هناك خطأ في الإجابة علي سؤال التفاعلات الآتية تحدث ظروف مناسبه للحصول علي المركبات B,C,D كما يلي فإن المركبات هي ؟ اترك تعليق فورآ.
