رجل لديه أبناء نصفهم ذكور يعانون من مرض هيموفيليا الدم، فإن طرازهم الجيني ؟؟
الإجابة الصحيحة من خلال موقع بوابة الإجابات هي:
XhY
الإجابة هي XhY، وإليك الشرح المفصل:
- هيموفيليا الدم: مرض وراثي مرتبط بالكروموسوم X. يعني أن الجين المسؤول عن هذا المرض يقع على الكروموسوم X.
- الكروموسومات الجنسية: لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY)، بينما لدى الإناث كروموسوم X واحد وكروموسوم X آخر (XX).
- الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X: بما أن المرض مرتبط بالكروموسوم X، فإن الذكور أكثر عرضة للإصابة به. وذلك لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا كان هذا الكروموسوم يحمل الجين المصاب (Xh)، فسيصاب الذكر بالمرض مباشرةً.
- طراز الأبناء: السؤال يذكر أن *نصف* أبناء الرجل مصابون بالهيموفيليا. هذا يعني أن نصفهم يحملون الجين المصاب على كروموسوم X الخاص بهم.
- تحديد طراز الأب: لكي ينتقل الجين المصاب (Xh) إلى الأبناء الذكور، يجب أن يكون الأب حاملاً لهذا الجين على كروموسوم X الخاص به. وبما أن الذكور يمتلكون X و Y، فإن طراز الأب الجيني هو XhY.
- لماذا XhY؟
- Xh: يمثل الكروموسوم X الذي يحمل الجين المصاب بالهيموفيليا.
- Y: يمثل الكروموسوم Y، الذي لا يحمل الجين المسؤول عن هيموفيليا الدم.
بمعنى آخر، الأب يمتلك كروموسوم X واحد يحمل الجين المصاب (Xh) وكروموسوم Y واحد. وعندما ينتقل هذا الكروموسوم Xh إلى الأبناء الذكور، فإنهم يصابون بالمرض. أما الأبناء الإناث، فسيحصلون على كروموسوم X من الأب (Xh) وكروموسوم X آخر من الأم. إذا كان كروموسوم X من الأم سليمًا (X)، فستكون البنت حاملة للمرض (XhX) وليست مصابة به.
اذا كان لديك إجابة افضل او هناك خطأ في الإجابة علي سؤال رجل لديه أبناء نصفهم ذكور يعانون من مرض هيموفيليا الدم، فإن طرازهم الجيني ؟ اترك تعليق فورآ.
